Editen un calendari per fer difusió de la malaltia minoritària del fill
(El Punt. ).Resum:
L’Alan, un nen que el proper mes de febrer farà vuit anys, està afectat per la Síndrome AGO, coneguda també com les Síndromes de l’Argonauta, associades amb canvis patològics als gens de les proteïnes Argonauta, específicament Argonauta1 (AGO1) i Argonauta2 (AGO2). En el cas concret de l’infant blanenc se li va diagnosticar AGO1, una variant de la qual tan sols se’n coneixen sis casos a l’Estat espanyol i un total de trenta arreu del món. El problema afegit que van patir els pares de l’Alan, la Iolanda i en Jaume, és que inicialment va ser diagnosticat d’un TEA (Trastorn de l’Espectre Autista), i va ser al cap de molt temps, tot just el febrer de fa un any, quan es va encertar amb la diagnos...
Font de l'article:
http://www.elpuntavui.cat/societat/article/5-societat/2500491-editen-un-calendari-per-fer-difusio-de-la-malaltia-minoritaria-del-fill.html